Тоскоол болгон амин жарыктын стабилизатору жана ортоңку даярдоо ыкмасы
ПАТЕНТ НОМЕРИ: ZL201710408973.2
АНСТРАКТ
Тоскоол болгон амин нурунун стабилизатору N,N'-bis (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диурондук алкилдиаминди даярдоо ыкмасы төмөнкүдөй: 4-формамид-2,2 ,6, 6-тетраметилпиперидин жана дибромотан 1-24 саат бою рефлюкс жана катализатор менен аралаштырылды жана суу дароо жай кошулду.Продукт аралаштыруу, муздатуу, жууп, чыпкалоо жана кургатуудан кийин алынган.
Алардын ичинен 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидиндин аралык даярдоо ыкмасы: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, Льюис кислотасынын катализатору, байланыштыруучу щелоч агенти, атмосферада ысытуу реакциясына киргизилген. басым 1-24h.Продукт аралаштыруу, муздатуу, жууп, чыпкалоо жана кургатуудан кийин алынган.
Ойлоп табуунун синтез процесси жөнөкөй жана иштөөгө оңой, ал эми кийинки дарылоо ыңгайлуу;зарыл сырьёлорду, катализаторлорду жана эриткичтерди алуу оцой.Бардык процесс экономикалык принциптерге ылайык, коопсуз жана экологиялык жактан таза, продукциянын түшүмү жогору.
Тоскоол болгон амин ультра кызгылт көк соргучту даярдоо ыкмасы
ПАТЕНТ НОМЕРИ: ZL201910576883.3
АНСТРАКТ
Ойлоп табуу бөгөттөлгөн амин ультра абсорберди даярдоо ыкмасын ачып берет: малон кислотасы менен пентаметилпиперидолду аралаштырып, толуолду эриткич катары кошуп, катализаторду кошуп, 100℃-110℃ температурада 6 саат бою реакцияга киргизет.Малон кислотасынын курамы 1% дан төмөн болгондо реакция токтотулду.Температураны 50 ℃ чейин түшүрүп, деионизацияланган сууну кошуп, 30 мүнөт аралаштырып, андан кийин анизалдегид менен жетиштүү сандагы циклогександы кошуп, аралаштырып, эритип, пиперидин менен уксус кислотасын кошуп, реакция үчүн 70 ℃-80 ℃ чейин ысытыңыз жана пайда болгон сууну бөлүп алыңыз. реакция процессинде.Анисальдегид суюк фазада 1% дан төмөн болгондо реакция токтотулду.Реакция эритмеси 5 ℃ чейин муздатылган жана катуу зат толугу менен бөлүнгөнгө чейин 1 саат аралаштырылды.Фильтрациядан кийин реакция этанолдун 3 эсе көп өлчөмү менен тазаланды жана продуктуну алды.
Даярдоо процессинде тоскоол болгон амин uv абсорбердин температурасы 110 ℃ жогору эмес;реакция жөнгө салуу жумшак;реакция процессин башкаруу оңой;жана продуктунун тазалыгы жогору;Эрте реакция системасы сууга сезгич эмес жана системадагы сууну реакция аяктоого жакын болгондо гана агызуу керек, бул операция процессин үнөмдөйт.
Көп эффективдүү тиетер бисфенол акрилат антиоксидантынын продуктусу жана даярдоо ыкмасы
ПАТЕНТ НОМЕРИ: ZL201910569404.5
АНСТРАКТ
Фенол акрилат көп эффективдүү антиоксиданттын молекулалары фенолдук антиоксиданттын негизги функционалдык топторун, көмөкчү антиоксиданттар тиоэфир байланышын жана акрилдик фенолдук эфир түзүмүнүн көмүртекти кармаган эркин радикалдарды камтыйт, бул полимердик материалдарды өндүрүүдө да, колдонууда дагы үч эселенген синкреттик эффектти алып келет.Бул полимердик материалдарды жакшыраак коргоп, бузулуу жана картаюу өнүмдөрүн болтурбоо, полимердик материалдарда бир функциялуу антиоксидант колдонулганда начар иштөөнү чечет.Ошол эле учурда, тиешелүү даярдоо жараянынын реакция температурасы жана энергия керектөө төмөн болуп саналат, жана кошумча продукт чыпкалоо таштанды суу, жана кайра иштетүү эритки жок алып салууга болот, ошондуктан жол-жобосу экологиялык таза болуп саналат.
Жогорку тазалыктагы пентаэритритол пластикалык жардамчы үчүн даярдоо ыкмасы
ПАТЕНТ НОМЕРИ: 201910447473.9
АНСТРАКТ
Ойлоп табуу жогорку тазалыктагы пентаэритритол пластикалык жардамчыны даярдоо ыкмасын ачып берет, мында кадамдар төмөнкүдөй: функционалдык компоненттерди жана пентаэритритолду аралаштыруу, 100-150℃ чейин ысытуу жана 15 мүнөткө чейин аралаштыруу;диоктил калай кычкылын кошуп, азотту тазалоодон кийин 170-190 ℃ чейин ысытыңыз, суюк фазаны аныктоочу продуктунун мазмуну көбөйгөнчө реакцияны улантыңыз;температураны 150 ℃ чейин түшүрүп, ксилолду кошуп, температураны 100 ℃ чейин төмөндөтүүнү улантыңыз, андан кийин төмөнкү молекулалуу моник кислотасынын суу эритмесин кошуп, 100 ℃ 1 саатка аралаштырыңыз, бөлмө температурасына чейин түшүрүңүз;метанолду кошуп, 3-5 саат аралаштырып, толуол менен кайра кристаллдаштыргандан кийин таза продуктуну алуу үчүн катуу орой продукту чыпкаланган.
Реакция аяктагандан кийин, аралашмаларды эритүү жана аларды продуктудан бөлүп алуу үчүн реакцияга кирүүчү заттагы орун алмаштыруучу жана үч орундуу аралашмалар менен эфирлештирүү реакциясын жүргүзүү үчүн төмөнкү молекулалуу-моникалык кислота түздөн-түз реагентке кошулду.Метод көп өлчөмдөгү эриткичтерди жана бир нече кайра кристаллдашуу операцияларын колдонууну талап кылбайт жана кирди жок кылуучу жакшы эффектке ээ.
6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] фторенди даярдоо ыкмасы
ПАТЕНТ НОМЕРИ: ZL201610332457.1
АНСТРАКТ
Ойлоп табуу 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] фторенди даярдоо ыкмасын ачып берет.
Метод төмөнкүлөрдү камтыйт: кошулуу реакциясы: метил о-бромобензоат 9, 9-диметил су-2-бор кислотасы менен кошулуп, M-1 формуласында көрсөтүлгөндөй кошулмаларды пайда кылат;Кошуу реакциясы: Формула М-1де көрсөтүлгөн кошулма метил-магний бромиди менен кошулат, андан кийин М-2 формуласында көрсөтүлгөн кошулманы пайда кылуу үчүн гидролизденет;Циклдештирүүнүн реакциясы: кислотанын катышуусунда формула M-2де көрсөтүлгөн кошулма циклделет жана М формуласында көрсөтүлгөндөй 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-б] фторенге айланат. .
Ойлоп табууну даярдоо ыкмасы боюнча, процесс жөнөкөй жана башкарууга жеңил;Керектүү чийки зат арзан баада жеткиликтүү;Түшүмдүүлүк 77 ~ 88%, ири өндүрүш үчүн ылайыктуу.
